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省婦幼醫(yī)用耗材項目市場調(diào)研公告(HCDY20201001)
發(fā)布日期:2020-10-12   瀏覽次數(shù):

廣東省婦幼保健院就以下醫(yī)用耗材項目進行市場調(diào)研,邀請合格的供應(yīng)商參與市場調(diào)研?,F(xiàn)將本項目需求進行公告,公告期2020年10 12 日至 10 19 日。有關(guān)事項如下:

一、市場調(diào)研項目編號:HCDY20201001

二、項目內(nèi)容及需求: 

編號 

產(chǎn)品名稱 

主要用途及要求 

年估算

使用量

2020010

一次性使用霧化器

用于霧化吸入治療時用。

5.2萬個

2020011

一次性使用雙極電凝鉗

與高頻手術(shù)設(shè)備互連使用,用于內(nèi)窺鏡手術(shù)中進行切割、電凝止血。

300把

2020012

射頻超聲刀具

用于軟組織的切割,需配套強生、奧林巴斯等主機使用。

150把

2020013

游離雌三醇檢測試劑盒

用于體外定量檢測人體血清中游離雌三醇(uE3)的含量。

4.3萬人份

2020014

ECMO配套用耗材

1、膜式氧合器 2、離心泵泵頭 3、動靜脈插管

1、 用于手術(shù)或治療中的體外循環(huán),進行血液的氧合及二氧化碳的排除。

2、 用于心臟手術(shù)中心肺分流期間的體外循環(huán)或循環(huán)輔助。

3、 用于心肺分流手術(shù)。

以上耗材需適用于德國邁柯唯ECMO系統(tǒng)使用。

1、5套

2、30個

3、10條

2020015

一次性使用無菌溶藥注射器(無針)

用于一次性藥液溶藥用。產(chǎn)品需有保護套(帽)。

3萬支

三、供應(yīng)商資格條件 

參加調(diào)研供應(yīng)商除應(yīng)具備《政府采購法》第二十二條資格條件外,還必須滿足:
 1、具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任能力的在中華人民共和國境內(nèi)注冊的法人。
 2、依法取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(經(jīng)營范圍包含所調(diào)研產(chǎn)品) 或《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》。
 3、產(chǎn)品的制造商或其區(qū)域銷售代理商(提供授權(quán)書原件)。
 4、產(chǎn)品具有有效的醫(yī)療器械注冊證(Ⅱ、Ⅲ類器械)或Ⅰ類器械備案憑證及信息表(如國家有相關(guān)規(guī)定)。  

四、調(diào)研產(chǎn)品需為廣東?。◤V州市)醫(yī)用耗材交易平臺掛網(wǎng)交易品種。

五、調(diào)研資料的遞交

符合資格的供應(yīng)商(歡迎生產(chǎn)廠家直銷)必須按以下順序制作調(diào)研文件:

① 產(chǎn)品詳細報價單(至少含注冊證上所有規(guī)格、最小包裝單價、貨期);
有效的產(chǎn)品注冊證或備案憑證;不作為醫(yī)療器械管理的請?zhí)峁┧幈O(jiān)部門分類界定批文。
③ 生產(chǎn)商《營業(yè)執(zhí)照》及《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可證》;
④ 生產(chǎn)商產(chǎn)品授權(quán)書(若為代理商,載明產(chǎn)品品種、授權(quán)區(qū)域及起訖日期);
⑤ 代理商營業(yè)執(zhí)照及醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證);
⑥ 法人授權(quán)書(注明授權(quán)范圍及效期)及被授權(quán)代表身份證(正反面);
⑦ ≥3家國內(nèi)在用三甲醫(yī)院發(fā)票復(fù)印件、物價批文(如有)及廣東省內(nèi)地級市中標價;
⑧ 調(diào)研產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品標準》或企業(yè)標準、合格證明(如CE認證/3C認證/ISO認證等)或3年內(nèi)第三方質(zhì)量檢驗機構(gòu)最近一次檢驗報告書、衛(wèi)生安全評價報告及備案憑證、產(chǎn)品說明書;
⑨ 耗材調(diào)研確認函 ;
價格記錄表(單獨提交)。

將加蓋公章的醫(yī)用耗材調(diào)研會議確認函發(fā)送至省婦幼設(shè)備科郵箱gdsfysbk@163.com以便聯(lián)系,郵件標題統(tǒng)一為“**公司調(diào)研會議確認函(20201001)”。議價現(xiàn)場遞交膠裝(拒收未裝訂)的上述資料一式兩份、樣品、價格記錄表一份即可。

請注意所有資料必須清晰(原件首次復(fù)印或掃描后彩打)、真實、有效、完整,按要求規(guī)范單獨填寫價格記錄表(除最終價格需現(xiàn)場填寫和被授權(quán)代表現(xiàn)場簽字確認外,其它內(nèi)容請?zhí)?/span>填寫打印并單獨提交無須裝訂。因議價文件內(nèi)容無法辨認、不完整或虛假所致不良后果由該供應(yīng)商承擔(dān)完全責(zé)任。廣東以外的生產(chǎn)廠家直銷則應(yīng)具備所投產(chǎn)品的經(jīng)營范圍。

六、調(diào)研時間:2020年10月20日14:00

七、調(diào)研地點:廣州市番禺區(qū)南村鎮(zhèn)興南大道521號醫(yī)技樓5樓生殖科會議室(若有變更將另行電話通知)。

八、聯(lián)系人及電話:譚工(男) 020-39151621

附件:1.調(diào)研會議確認函
        2.價格記錄表

 

設(shè)備科
2020.10.12

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