廣東省婦幼保健院（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“招標(biāo)人”）就廣東省婦幼保健院采購(gòu)嬰兒艾滋病感染早期診斷檢測(cè)試劑及耗材（2024年）項(xiàng)目擬申請(qǐng)自主單一來(lái)源采購(gòu)，現(xiàn)將本招標(biāo)活動(dòng)項(xiàng)目情況予以公示，公示期從2024年6月26日至2024年7月3日（五個(gè)工作日），邀請(qǐng)能夠提供滿足本項(xiàng)目采購(gòu)需求和資格條件的供應(yīng)商進(jìn)行登記。
一、擬申請(qǐng)自主單一來(lái)源采購(gòu)方式的理由
參照《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第三十一條規(guī)定，采用自主單一來(lái)源方式采購(gòu)，須符合下列情形之一：
（一）只能從唯一供應(yīng)商處采購(gòu)的；
（二）發(fā)生了不可預(yù)見(jiàn)的緊急情況不能從其他供應(yīng)商處采購(gòu)的；
（三）必須保證原有采購(gòu)項(xiàng)目一致性或者服務(wù)配套的要求，需要繼續(xù)從原供應(yīng)商處添購(gòu)，且添購(gòu)資金總額不超過(guò)原合同采購(gòu)金額百分之十的；
（四）法律法規(guī)規(guī)定的其他情形。
羅氏診斷試劑通過(guò)了我國(guó)CFDA認(rèn)證，是目前唯一在國(guó)內(nèi)通過(guò)認(rèn)證的嬰兒HIV感染早期診斷檢測(cè)試劑。根據(jù)國(guó)家婦幼中心的工作安排，要求統(tǒng)一在全國(guó)七大區(qū)域?qū)嶒?yàn)室使用羅氏診斷試劑開(kāi)展早期診斷檢測(cè)工作，從而更好的為預(yù)防艾滋病母嬰傳播工作服務(wù)。美國(guó)羅氏公司生產(chǎn)的COBAS AmpliPrep/TaqMan 48 PCR 核酸定量檢測(cè)干血斑新生兒HIV檢測(cè)試劑是唯一獲得認(rèn)證注冊(cè)，而且AmpliPrep/TaqMan 48 PCR 核酸定量檢測(cè)儀與干血斑新生兒HIV檢測(cè)試劑為封閉式專(zhuān)機(jī)專(zhuān)用，其它設(shè)備或試劑均不能配套使用。
綜上所述，本項(xiàng)目適用《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第三十一條第一種情況。根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)要求，本次單一來(lái)源方式招標(biāo)采購(gòu)嬰兒艾滋病早期診斷檢測(cè)試劑及耗材，本項(xiàng)目符合單一來(lái)源的適用情形，建議單一來(lái)源采購(gòu)方式。
二、擬采購(gòu)項(xiàng)目需求
1.采購(gòu)項(xiàng)目基本情況
1.1、項(xiàng)目名稱(chēng)：廣東省婦幼保健院采購(gòu)電子?jì)雰喊滩「腥驹缙谠\斷檢測(cè)試劑及耗材（2024年）項(xiàng)目
1.2、采購(gòu)數(shù)量：1200/人份。
1.3、采購(gòu)用途：用于嬰兒艾滋病感染早期診斷
三、供應(yīng)商資格條件
1.具備《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件；
2.必須是在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)登記的法人；
3.提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》；
4.如作為醫(yī)療器械管理的，所投產(chǎn)品需具有有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證；
5.若為進(jìn)口出品，應(yīng)為設(shè)備制造廠商或其授權(quán)代理商(有售后服務(wù)資質(zhì))；
6.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
四、擬邀請(qǐng)供應(yīng)商信息
1.供應(yīng)商名稱(chēng)：北京健幫匯眾科技有限公司
2.供應(yīng)商地址：北京市朝陽(yáng)區(qū)安華里五區(qū)21號(hào)樓2層3201內(nèi)219號(hào)
五、采購(gòu)人的名稱(chēng)、地址和聯(lián)系方式
招標(biāo)人：廣東省婦幼保健院
聯(lián)系人：陳老師
聯(lián)系電話：020- 39151800
聯(lián)系地址：廣州市番禺區(qū)興南大道521號(hào)、523號(hào)
郵編：511442
廣東省婦幼保健院
2024年6月26日
